Dexagel 0,985 mg/g gel za oko Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

dexagel 0,985 mg/g gel za oko

bausch + lomb ireland limited, 3013 lake drive, citywest business campus, dublin 24, irska - natrijev deksametazonfosfat - gel za oko - 0,985 mg/g - urbroj: 1 g gela za oko sadrži 0,985 mg natrijevog deksametazonfosfata

Treprostinil Alpha-Medical 1 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil alpha-medical 1 mg/ml otopina za infuziju

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 1 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 1 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Treprostinil Alpha-Medical 2,5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil alpha-medical 2,5 mg/ml otopina za infuziju

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinil - otopina za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 2,5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Treprostinil Alpha-Medical 5 mg/ml otopina za infuziju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

treprostinil alpha-medical 5 mg/ml otopina za infuziju

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - treprostinilnatrij - otopina za infuziju - 5 mg/ml - urbroj: jedan ml sadrži 5 mg treprostinila u obliku treprostinilnatrija

Herbogast oralne kapi, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

herbogast oralne kapi, otopina

alpen pharma gmbh, steinenfeld 3, zell am harmersbach, njemačka - tekući ekstrakt kamiličinog cvijeta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% v/v tekući ekstrakt zeleni guščarskog petoprsta (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt sladićevog korijena (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt korijena ljekovite anđelike (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt zeleni blaženog čkalja (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v tekući ekstrakt pelinove zeleni (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% v/v - oralne kapi, otopina - urbroj: 10 ml (≅ 9,7 g) herbogast oralnih kapi, otopine sadrži: 2,0 ml tekućeg ekstrakta iz matricaria recutita l., flos (kamiličin cvijet) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 45% (v/v) 3,5 ml tekućeg ekstrakta iz potentilla anserina l., herba (zelen guščarskog petoprsta) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 1,5 ml tekućeg ekstrakta iz glycyrrhiza glabra l., radix (sladićev korijen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz angelica archangelica l., radix (korijen ljekovite anđelike) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz centaurea benedicta l., herba (zelen blaženog čkalja) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 0,5 ml tekućeg ekstrakta iz artemisia absinthium l., herba (pelinova zelen) (1 : 1,7-2,2), ekstrakcijsko otapalo: etanol 40% (v/v) 30 kapi odgovaraju količini od 1,3 ml otopine.

Phytocyst oralne kapi, otopina Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

phytocyst oralne kapi, otopina

alpen pharma gmbh, steinenfeld 3, zell am harmersbach, njemačka - tekući ekstrakt (1:1,5 &ndash 2,1) iz mješavine zlatničine zeleni, zeleni guščarskog petoprsta i zeleni poljske preslice (4,2:1,4 : 1), ekstrakcijsko otapalo: etanol 50% (v/v) - oralne kapi, otopina - urbroj: 10 ml (= 9,5 g) phytocyst oralnih kapi, otopine sadrži: 7,9 ml tekućeg ekstrakta (1 : 1,5 – 2,1) iz mješavine solidago gigantea ait. i/ili solidago canadensis l., herba (zlatničina zelen), potentilla anserina l., herba (zelen guščarskog petoprsta) i equisetum arvense l., herba (zelen poljske preslice) (4,2 : 1,4 : 1). ekstrakcijsko otapalo: etanol 50 % v/v 30 kapi jednako je 1,3 ml otopine

Bridion Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

bridion

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - uklanjanje neuromuskularne blokade izazvane rokoronom ili vekuronomom. za stanovništvo dječjem: сугаммадекс preporučuje se samo za obične preokret рокурония-induced blokade kod djece i adolescenata.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indiciran u odrasloj dobi od 18 godina i stariji. asthmabudesonide/Формотерола tewa pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Clopidogrel Teva Generics B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva generics b.v.

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - Клопидогрел prikazan odrasle za prevenciju атеротромботических događaja:pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). porastom segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotska sredstva - sprječavanje атеротромботических eventsclopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma: bez porasta segmenta st akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ask);offset segmenta st akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ask u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationin odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje antagonisti vitamina k (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ask za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.